jueves, marzo 28

Graciela Ocaña le exigió al Gobierno suspender la compra y aplicación de la Sputnik V

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Graciela Ocaña declaró que la Sputnik V no está aprobada por la OMS y que el Gobierno debería aplicar otras vacunas alternativas.

Graciela Ocaña consideró «conveniente» suspender la aplicación de la Sputnik V

.Graciela Ocaña, diputada nacional por el PRO, se pronunció sobre la Sputnik V en los últimos días y expresó que deberían dejar de comprarse, producirse y/o aplicarse en los individuos.

En este sentido, argumentó que la vacuna de origen de ruso todavía no está aprobada por la Organización Mundial de la Salud, como sí tienen la certificación otras vacunas.Es así que entre las vacunas que se comenzaron a aplicar en el país meses atrás, una de las primeras fueron las dosis entregadas por el Instituyo Gamaleya. Incluso, comenzó hace tiempo la producción nacional de las dosis en Argentina para comenzar a vacunar a las personas también. Pero en la reapertura de fronteras, la mayoría de los países no permiten el ingreso con dicha vacuna.

En este sentido,Graciela Ocaña manifestó a la prensa durante el día lunes, según informó Noticias Argentinas, “Sería conveniente suspender las compras y suspender toda la elaboración de estas vacunas e ir a vacunas que están aprobadas”. Así, continuó “Incluso como puede ser la de AstraZeneca como Moderna, las vacunas chinas que también están aprobadas por la OMS”.

El reclamo de Graciela Ocaña se dio en contexto de la solicitud de diputados de la Comisión de Salud y Acción Social sobre una serie de preguntas al Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología Gamaleya. En respuesta, desde el organismo expresaron que no podían contestar a los interrogantes planteados. Por lo tanto, la oposición exigió a Alberto Fernández que reclame la presentación de la documentación ante la Organización Mundial de la Salud

Además, en Argentina existen 11 millones de ciudadanos que ya se aplicaron la vacuna Sputnik V y 3.129.125 del total fueron producidas en territorio nacional en el Laboratorio Richmond, entre las que se encuentran componente 1 y 2. En esta misma línea, el Fondo Ruso declaró que “Su eficacia y seguridad han sido confirmadas tanto durante los ensayos clínicos como a lo largo de su uso en el mundo real en varios países”.