La decisión de que el suero ingrese en fase 1 fue avalada por la ANMAT y fue anunciado hoy en una conferencia por la ministra de Salud Carla Vizzoti y por Daniel Filmus, entre otros

El Gobierno anunció en una conferencia de prensa que la vacuna creada en el país comenzará su fase 1, luego de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

La vacuna se llama Arvac y tuvo la participación en el proyecto de la Universidad Nacional de San Martín (Unsam), el laboratorio Pablo Cassará y el Conicet. En los próximos días comenzará su etapa de prueba en humanos y el objetivo de este inoculante es funcionar como dosis de refuerzo y para luchar ante nuevas variantes del virus.

Se confirmó que la primera fase contará con 80 personas que se inyectarán la Arvac. La mitad serán hombres y la otra, mujeres. Si todo marcha como lo estimado, se espera que el Gobierno la tenga a su disposición para octubre de 2022.

El Estado financió el proyecto con alrededor de 67 millones de pesos, los cuales brindó a los científicos en dos instancias. En un inicio, el primer subsidio fue de $7.200.000 y, más adelante, se multiplicó llegando a $60.000.000.

“Para poder llegar a la aprobación requiere un proceso, se presentaron todos los datos y la propuesta durante todo el año pasado. La Anmat estuvo en contacto con el laboratorio Cassará”, comunicó Carla Vizzoti en conferencia de prensa.

“El 31 de diciembre se presentó el expediente para evaluar el ensayo clínico. Hasta el 2 de marzo se generaron la evaluación y las observaciones. El 23 de marzo, con la respuesta satisfactoria de los investigadores, se aprobó el estudio”, explicó la ministra.