Vacuna Oxford-AstraZeneca: cuánto tardarán en aplicar las 22,4 millones de dosis en el país
Se acerca la etapa final. El inyectable en el que los laboratorios trabajan en conjunto desde el segundo semestre de 2020 fue aprobado para uso de emergencia con la Fase III documentada; luego fue aprobada por el MHRA, organismo regulador del Reino Unido, y finalmente por el ANMAT en Argentina.
La vacuna desarrollada por el binomio científico AstraZeneca – Oxford, fabricará a través de la pata local del insumo fundamental (principio activo) el hub biotech mAbxience, financiado para la región por el empresario y filántropo mexicano Carlos Slim, y será después turno del laboratorio Liomont quien realice el empaquetado y terminado de las dosis para luego distribuirlas en viales desde México.
Se estima que 11,2 millones de argentinos serán vacunados con el esquema completo en el primer semestre de 2021
“Hoy estamos avanzando hacia los pasos finales del proceso de fabricación y suministro, y permitiendo que nuestro país y América Latina tengan una vacuna efectiva, segura, fácil de almacenar (2-8 grados) y tremendamente accesible sin fines de lucro mientras dure la pandemia. El plan de producción está en curso y la vacuna estará disponible durante el primer semestre del año”, le contó a Infobae Agustín Lamas, presidente de AstraZeneca para el Cono Sur.
Estas dos empresas farmacéuticas suministrarán globalmente 3 mil millones de dosis en los primeros seis meses del año. “Cada persona necesitará dos dosis separadas por un intervalo entre 4 y 12 semanas. Este esquema demostró una eficacia del 70,4% en la prevención de casos de COVID sintomático, sin casos graves ni hospitalizaciones”, explicó al mismo medio Agustina Elizalde, directora médica de AstraZeneca.
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Foto: Infobae
“Los datos preliminares también han demostrado una mayor eficacia de aproximadamente un 80% a los 14 días después de la segunda dosis, cuando la vacuna se administra con un intervalo de dosis más largo de hasta 12 semanas entre las dosis. Con la segunda dosis, que se puede administrar hasta 12 semanas después, se brinda una protección completa contra formas graves y hospitalizaciones, aumentando la eficacia”, completó la jefa del laboratorio.
“Estamos confiados en lograr el objetivo que nos propusimos en abril de 2020, cuando esta realidad parecía tan lejana: un acceso amplio y equitativo acceso a nuestra vacuna. Con la vacunación comienza una nueva etapa, ojalá el comienzo del fin de la pandemia”, completó Lamas.
