ANMAT: aprobaron el test argentino de detección rápida de coronavirus

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La ANMAT aprobó el primer test serológico rápido nacional que permite saber si la persona está o estuvo en contacto con el virus mediante una gota de sangre.

ANMAT: aprobaron el test argentino de detección rápida de coronavirus
ANMAT: aprobaron el test argentino de detección rápida de coronavirus

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el primer test rápido serológico creado por científicos argentinos del Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales (CINDEFI CONICET, La Plata) que permite saber en cinco minutos si una persona está o estuvo infectada con el nuevo coronavirus.

En un comunicado del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) informaron que “aportó al nuevo producto la provisión de un insumo clave que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus”. Este test es una de las acciones claves para controlar la propagación del virus en el marco de la actual pandemia de coronavirus y ante el aumento de casos.

Esta herramienta se creó con la finalidad de hallar individuos infectados y trazar redes de contactos. Cuenta con características similares a los conocidos test de embarazo, posibilita obtener resultados en apenas cinco minutos. El dispositivo se comercializaría con el nombre de FarmaCov test.

Laura Hermida, subgerenta de Industria y Servicios del INTI dijo que “esta proteína se coloca en las tiras reactivas del test y es clave porque al ponerse en contacto con la sangre de la persona testeada permite detectar la presencia de anticuerpos -en caso de tenerlos indicaría que el virus ingresó a su organismo-“.

En tanto, Sebastián Cavalitto, del CINDEFI, añadió: “Estos test actualmente existen pero la mayoría son importados de Oriente. El nuevo producto tiene un costo accesible que se calcula entre 5 y 7 dólares y permite ir siguiendo la infección de una manera activa, en lugar de atacarlo de forma pasiva sólo centrado en pacientes con síntomas”. El objetivo es “transferir la tecnología de producción (del IPTG) para que una empresa nacional pueda fabricarlo”.