La cepa británica es más contagiosa, pero no aumenta la gravedad del coronavirus.

Dos nuevos estudios realizados sobre la variante británica del Sars-Cov- indicaron que este linaje no aumenta la gravedad de la enfermedad en comparación con otras cepas, contrariamente a las conclusiones de investigaciones anteriores.

A través de dos publicaciones realizadas en The Lancet Infectious Diseases, se indicó que uno de los estudios se realizó sobre 341 personas con Covid que se encontraban hospitalizadas en Londres entre el 9 de noviembre y el 20 de diciembre. El 58% de ellos estaban infectados con 501Y.V1(conocida también como la B.1.1.7), y el 42%, con otras cepas. El 36% de los pacientes del primer grupo desarrolló formas graves o falleció, en comparación con el 38% del segundo grupo, lo que sugiere que el B.1.1.7 no lleva aparejada una mayor gravedad.

El segundo estudio, difundido en The Lancet Public Health, analizó datos de casi 37.000 usuarios británicos que utilizaban la app del Gobierno para indicar síntomas y hacer consultas. Partiendo de las personas que informaron de síntomas cada semana en una zona determinada, se concluyó que la variante detectada por primera vez en Reino Unido presentaba una tasa de reproducción 1,35 veces mayor. A pesar de esparcirse más rápido que el resto de los linajes, la variante no ocasionó síntomas más graves ni una mayor probabilidad de tener síntomas prolongados.

Según datos oficiales del Gobierno nacional, hasta el momento, sobre un total de 1246 muestras analizadas a través de la vigilancia activa, la variante 501Y.V1 (Reino Unido) se identificó en 80 casos -14 asociados a turismo, cuatro con nexo epidemiológico con casos confirmados de esta variante y 62 de origen desconocido-, y obtuvieron los genomas completos en 34 de ellas.

La variante 501Y.V3 (P.1, Manaos) se identificó en 36 casos -tres de turismo, siete de contacto estrecho con viajeros, uno de contacto estrecho con un caso confirmado y 25 de origen desconocido- y se ha obtenido el genoma completo en 22 de ellas. La mutación S_E484K en forma aislada se detectó en 111 casos -35 de ellos confirmados como linaje P.2 (Río de Janeiro)- y las mutaciones S_L452R/Q/M en 113 casos -cuatro de ellas confirmados como variante CAL.20C (linaje B.1.427, California).