Sucede que la reciente presentación de datos de la firma biofarmacéutica sobre su tratamiento combinado para pacientes con melanoma metastásico refractario generó expectativas alentadoras, particularmente en una población con pocas opciones terapéuticas.

El sábado, NuCana plc (NASDAQ) presentó datos finales del estudio de Fase 2 NuTide:701 en el Congreso de la ESMO sobre NUC-7738 en combinación con Keytruda (pembrolizumab) de Merck & Co Inc (NYSE) para melanoma metastásico en pacientes refractarios o con recaídas tras la terapia previa con inhibidores de PD-1.

En esta cohorte de 12 pacientes, la mayoría había recibido al menos dos líneas previas de terapia con inhibidores de PD-1. Nueve de los doce pacientes (75%) lograron controlar la enfermedad, incluidos dos pacientes que alcanzaron respuestas parciales.

En ese contexto, las acciones de la empresa suben 158% este lunes. El verde escala hasta los 132,5% en los últimos cinco días y al 80% en el último mes.

Y es que uno de estos pacientes, que había recibido dos líneas previas de terapia basada en inhibidores de PD-1 y había progresado tras su último tratamiento con ipilimumab más nivolumab en un plazo de dos meses, logró una reducción del 55% en el volumen tumoral. Mientras que siete de los 12 pacientes tuvieron una supervivencia libre de progresión de más de cinco meses.

Hugh Griffith, fundador y CEO de NuCana, comentó: «Estamos muy emocionados de compartir estos datos sobre NUC-7738 en combinación con pembrolizumab en pacientes refractarios y resistentes a inhibidores de PD-1 con melanoma. Los resultados en esta población de pacientes son muy malos, con una supervivencia libre de progresión de 2 a 3 meses con el estándar de cuidado actual, por lo que nos anima que la mayoría de los pacientes que recibieron esta combinación hayan logrado una supervivencia libre de progresión superior a cinco meses».

Además de mostrar estas señales alentadoras de eficacia, la combinación de NUC-7738 y pembrolizumab tuvo un perfil de seguridad favorable.

Qué es NuCana plc

NuCana plc es una empresa biofarmacéutica enfocada en el desarrollo de nuevos tratamientos para el cáncer. La compañía utiliza una tecnología innovadora llamada ProTide, que busca mejorar la eficacia y la tolerabilidad de las terapias contra el cáncer al modificar químicamente los agentes quimioterapéuticos existentes. Estos medicamentos modificados están diseñados para mejorar la absorción celular y la activación dentro del tumor, lo que puede aumentar la eficacia y reducir los efectos secundarios.

NuCana está centrada en desarrollar tratamientos para varios tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal, pancreático, de pulmón y melanoma. Su enfoque en la investigación y desarrollo incluye ensayos clínicos en diferentes fases, con el objetivo de encontrar terapias más efectivas para pacientes que no responden a los tratamientos convencionales. La compañía cotiza en el mercado NASDAQ bajo el símbolo NCNA.

NuCana está centrada en desarrollar tratamientos para varios tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal, pancreático, de pulmón y melanoma. Reuters

La empresa afirma que NUC-7738 puede sensibilizar los tumores resistentes a PD-1 para ser retados nuevamente con inhibidores de PD-1 debido a su capacidad para apuntar a múltiples aspectos del microambiente tumoral (TME), mediante la interrupción de la poliadenilación del ARN y los cambios posteriores en la expresión genética de las células cancerosas. Los datos de biopsias tumorales obtenidas antes y después del tratamiento basado en NUC-7738 mostraron aumentos en los genes relacionados con la presentación de antígenos y la activación de células T.

En agosto, NuCana suspendió el estudio NuTide:323 tras un análisis inicial preplanificado y la recomendación del Comité de Dirección del Estudio NuTide:323.

Aunque había desequilibrios pronósticos que favorecían el brazo de control, el Comité consideró que la combinación de NUC-3373 con leucovorina, irinotecán y bevacizumab (NUFIRI+bev) era poco probable que alcanzara el objetivo principal del estudio de mejorar Sucela Supervivencia Libre de Progresión en comparación con el brazo de control de 5-FU, leucovorina, irinotecán y bevacizumab (FOLFIRI+bev) en el análisis final.